- butunlayCOVID neytrallashtiruvchi antikor tez sinov to'plami ishlab chiqaruvchilari va yetkazib beruvchilari |Immuno

COVID neytrallashtiruvchi antikor tezkor sinov to'plami

Qisqa Tasvir:

Uchun foydalanilgan COVID antikor testini neytrallashtiruvchi antikor tezkor sinov to'plami
Namuna Sarum, plazma yoki butun qon
Sertifikatlash Idoralar / ISO13485 / Oq ro'yxat
MOQ 1000 ta test to'plami
Yetkazib berish vaqti To'lovni olgandan keyin 1 hafta
Qadoqlash 1 ta sinov to'plami / qadoqlash qutisi 20 ta sinov to'plami / qadoqlash qutisi
Sinov ma'lumotlari Kesish 50 ng/ml
Saqlash muddati 18 oy
Ishlab chiqarish quvvati 1 million / hafta
To'lov T/T, Western Union, Paypal

 


Mahsulot detali

Mahsulot teglari

COVID antikor testini neytrallashtiruvchi antikor tezkor sinov to'plami

COVID-19 Antikorlarni Neytrallashtiruvchi Ab Rapid Testi - bu infektsiya yoki emlashdan keyin immunitet holatini aniqlash uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan SARS-COV-2 neytrallashtiruvchi antikorni (NAb) aniqlash uchun lateral oqim immunoxromatografik tahlillaridan foydalaniladi.

PRINSIP
SARS-CoV-2 neytrallashtiruvchi antikorlarning tezkor testi (COVID-19 Ab) SARS-CoV-2 yoki uning vaksinalariga antikorlarni aniqlash uchun moʻljallangan.Hujayra yuzasi retseptorlari angiotensinga aylantiruvchi ferment-2 (ACE2) sinov chizig'i hududida qoplanadi va rekombinant retseptorlarni bog'lovchi domen (RBD) ko'rsatilgan zarrachalar bilan konjugatsiyalanadi.Sinov paytida, agar namunada SARS-CoV-2 neytrallashtiruvchi antikorlar mavjud bo'lsa, u RBD-zarracha konjugati oqsili bilan reaksiyaga kirishadi va oldindan qoplangan ACE2 oqsili bilan reaksiyaga kirishmaydi.Keyin aralash kapillyar ta'sir bilan xromatografik ravishda membranada yuqoriga ko'chiriladi va oldindan qoplangan antigen tomonidan ushlanmaydi.
SARS-CoV-2 neytrallashtiruvchi antikor tezkor testi (COVID-19 Ab) tarkibida RBD bilan qoplangan oqsil zarralari mavjud.ACE2 oqsili sinov chizig'i hududida qoplanadi

 

Xususiyat

A. Qon testi: zardob, plazma, to'liq qon va barmoq uchi qoni hammasi mavjud.

B. Kichik namunalar talab qilinadi.Sarum, plazma 10ul yoki butun qon 20ul etarli.

C. 10 daqiqa bilan tezkor immunitetni baholash.

COVID TEST (6)

Nisbiy sezuvchanlik, o'ziga xoslik va aniqlik

 

COVID TEST (4)

Neytrallashtiruvchi AB antikorlarini tezkor sinovdan o'tkazish uchun vakolatli sertifikatlar

Idoralar tomonidan tasdiqlangan
Xitoyning oq ro'yxati Neytrallashtiruvchi Antikor Rapid Tesni tasdiqladi

COVID19 neytrallashtiruvchi antikor (17)

Sinov tartibi

Natija o'quvchi

Neytrallashtiruvchi AB testi

CHEKLAMALAR
1. SARS-CoV-2 neytrallashtiruvchi antikor tezkor testi (COVID-19 Ab) faqat in vitro diagnostika uchun moʻljallangan.Ushbu test SARS-CoV-2 yoki uning vaktsinalariga qarshi neytrallashtiruvchi antikorlarni butun qon, sarum yoki plazmada aniqlash uchun ishlatilishi kerak.
2. SARS-CoV-2 neytrallashtiruvchi antikor tez testi (COVID-19 Ab) faqat namunada neytrallashtiruvchi SARS-CoV-2 antikorlari mavjudligini ko‘rsatadi va antikor titrini aniqlash usuli uchun yagona mezon sifatida foydalanilmasligi kerak.
3. Qayta tiklangan bemorlarda SARS-CoV-2 neytral antikorlari kontsentratsiyasining titri aniqlanadigan darajadan yuqori bo'lishi mumkin.Ushbu tahlilning ijobiy natijasini muvaffaqiyatli emlash dasturi deb hisoblash mumkin emas.
4. Antikorlarning davom etishi yoki yo'qligi terapiyaning muvaffaqiyati yoki muvaffaqiyatsizligini aniqlash uchun ishlatilishi mumkin emas.
5. Immunosupressiv bemorlarning natijalarini ehtiyotkorlik bilan talqin qilish kerak.
6. Barcha diagnostik testlarda bo'lgani kabi, barcha natijalar shifokor uchun mavjud bo'lgan boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda talqin qilinishi kerak.

COVID TEST (5)

Aniqlik
Ichki tahlil
Ish paytida aniqlik ikkita namunaning 15 ta replikatsiyasi yordamida aniqlandi: manfiy va musbat RBD antikori (5ug/ml).Namunalar 99% hollarda to'g'ri aniqlangan.
Inter-assay
Ishlash orasidagi aniqlik bir xil ikkita namunadagi 15 ta mustaqil tahlil orqali aniqlandi: salbiy va ijobiy.Ushbu namunalar yordamida SARS-CoV-2 neytrallashtiruvchi antikor tezkor testining (COVID-19 Ab) uch xil partiyasi sinovdan o'tkazildi.Namunalar 99% hollarda to'g'ri aniqlangan.
Ogohlantirishlar
1.Faqat in vitro diagnostika uchun.
2.To'plamni yaroqlilik muddatidan keyin ishlatmaslik kerak.
3. Turli lot raqamiga ega bo'lgan to'plamdagi komponentlarni aralashtirmang.
4.Reagentlarning mikrobial ifloslanishidan saqlaning.
5. Namlikdan himoya qilish uchun ochilgandan so'ng imkon qadar tezroq sinovdan foydalaning.


  • Oldingi:
  • Keyingisi:

  • Xabaringizni shu yerga yozing va bizga yuboring